Uw tijd is kostbaar. Daarom brengen we u graag snel en efficiënt op de hoogte van de nieuwste publicaties van Cosentyx. Bekijk diverse PubExplainers waarin we in 1-2 minuten het belangrijkste van de publicatie samenvatten of lees de gehele publicatie.
 

Waardevolle data MAXIMISE studie brengt verdieping klinische begrip van axiale PsA, waarvoor op dit moment universeel geaccepteerde criteria nog ontbreken1

0822SPA486681

De ziektelast van axiale manifestaties bij PsA wordt mogelijk onderschat. De focus bij PsA ligt vaak op de perifere klachten. Echter, 1 op de 2 patiënten met PsA heeft axiale manifestaties en ervaart een hogere ziektelast dan patiënten zonder axiale manifestaties2,3. 

De MAXIMISE (Managing Axial Manifestations in PsA with Secukinumab) studie is:

  • De eerste gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van een biological (bDMARD) specifiek bij axiale manifestaties bij PsA.
  • Bewijs dat Cosentyx (secukinumab) 300 mg en 150 mg significante verbetering geeft van axiale manifestatie bij PsA patiënten.1

De resultaten bieden nieuwe handvatten bij de besluitvorming in de behandeling van axiale PsA.
 

Meer weten over de beste behandeluitkomsten met Cosentyx? 

Lees hier de volledige publicatie 

 

Cosentyx heeft een gunstig bijwerkingenprofiel met als meest gemelde bijwerking ‘bovenste luchtweginfecties.2

 

Referenties:
1.Baraliakos X et al. Ann Rheum Dis. 2020. doi:10.1136/annrheumdis-2020-218808
2. Ritchlin CT et al. N Engl J Med. 2017;376(10):957-970
3. Mease PJ et al. J Rheumatol. 2018;45(10):1389-1396 4. Cosentyx SmPC

In 2020 is de head-to-head (H2H) studie EXCEED van secukinumab versus adalimumab gepubliceerd. Dit is de eerste en enige placebo-gecontroleerde H2H trial tussen twee biologicals met verschillende werkingsmechanismen in PsA1.

0822SPA486681

De resultaten suggereren dat Cosentyx:

  • Minimaal een vergelijkbare effectiviteit heeft op musculoskeletale eindpunten in vergelijking tot adalimumab1
  • Een betere respons op huid-eindpunten
  • Met een betere retentie rate1.

Cosentyx heeft een gunstig en consistent veiligheidsprofiel. De meest gemelde bijwerkingen zijn bovenste luchtweginfecties2
 

Meer weten over de beste behandeluitkomsten met Cosentyx? 

Lees hier de volledige publicatie

 

Referenties:

1. McInnes IB et al, Lancet 2020;395:1496–505
2. Cosentyx SmPC

 

Wanneer starten secukinumab voor de beste uitkomsten bij PsA (GRAPPA-OMERACT)?

0822SPA486681

Deze gepoolde analyse van de FUTURE 2-5 toont1:

  • Waarde van Cosentyx bij verbetering van manifestaties binnen het heterogene PsA spectrum, inclusief QoL-metingen, bij zowel TNFi-naïeve als TNF-IR-patiënten.
  • Numeriek grotere respons bij TNFi-naïeve patiënten vs. TNF-IR-patiënten, waardoor Cosentyx voorkeursmiddel kan zijn voor de initiële behandeling van PsA.

Cosentyx heeft een gunstig bijwerkingenprofiel met als meest gemelde bijwerking ‘bovenste luchtweginfecties.2
 

Meer weten over de beste behandeluitkomsten met Cosentyx? 

Lees hier de volledige publicatie

 

Referenties:

1. Orbai AM, Rheumatol Ther 8, 1223–1240 (2021). DOI: 10.1007/s40744-021-00337-5
2. Cosentyx SmPC

0822SPA486681

Deze publicatie in Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease toont dat axSpA patiëntuitkomsten verbeteren door behandeling met secukinumab. Dit is conform de internationale richtlijnen.1 Daarnaast werd hoge retentie van patiënten waargenomen in een real world setting.1 Het veligheidsprofiel was gunstig en consistent op lange termijn.
 

Meer weten over de beste behandeluitkomsten met Cosentyx? 

Lees hier de volledige publicatie

 

Referenties

1. Braun et al. Ther Adv Musculoskel Dis. 2021;13:1-18
2. Cosentyx SmPC

Beoordeel content: 
0
Nog geen beoordelingen
0422SPA435451
×

Ask Speakers

×

Medical Information Request